Türkiye’de 1 milyonu aşkın bebek ve yetişkine SMA taraması yapıldı
– Sıhhat Bakanlığınca birinci kere başlatılan SMA taramaları kapsamında, 635 bin 108 yenidoğan ve evlenecek 493 bin 407 kişi tarandı.
Bakanlık, kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi’nin (SMA) ortaya çıkmadan yahut erken devirde tespiti için 2021 yılı sonunda, evlenecek çiftlere; Mayıs 2022 prestijiyle da yenidoğan bebeklere yönelik tarama başlattı.
AA muhabirinin edindiği bilgilere nazaran, bugüne kadar evlenmeye hazırlanan 493 bin 407 bireye SMA taraması yapıldı.
Hastalık riskinin ortaya çıkmadan önlenebilmesi için değer taşıyan bu taramalar kararında, genetik açıdan risk taşıdığı belirlenen çiftler, isterlerse bedeli büsbütün devlet tarafınca karşılanan tüp bebek tekniğini tercih edebiliyor.
– 600 binden çok bebeğe topuk kanından tarama
Bakanlıkça tedavinin tesirli olduğu erken devirde SMA’nın tespiti gayesiyle gerçekleştirilen yenidoğan taramalarına da 635 bin 108 bebek alındı, 118 bebeğe hastalık tanısı konuldu. Teşhis alan bebeklerden, SMA Bilim Kurulunca tedaviye başlaması uygun görülenler için süreç başlatıldı.
– SMA hastalarının “evde alabileceği birinci ilaç” için sevindiren gelişme
Türkiye’de halihazırda, SGK tarafınca Temmuz 2017’de 1. tip, Şubat 2019’da ise 2. ve 3. tip SMA hastaları için geri ödeme kapsamına alınan “nusinersen sodyum” etken unsurlu ilaç, fiyatsız olarak sunuluyor.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, TBMM Plan ve Bütçe Kurulunda dün yaptığı açıklamada, SMA Bilim Şurasının teklifiyle oral kullanması olan ikinci bir ilacı daha hastalar için kullanıma almak üzere süreçlerin başlatıldığı muştusunu verdi.
ABD Besin ve İlaç Dairesinin (FDA) Ağustos 2020’de, Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) ise Mart 2021’de, 2 aydan büyük bütün tiplerdeki SMA hastaları için onay verdiği “risdiplam” etken unsurlu bu ilaç, şurup formunda, ağızdan alınacak bir tedavi olması niçiniyle “SMA hastalarının konutta alabileceği birinci ilaç” olarak da tanımlanıyor.
– Taramalar yardımıyla yılda 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye erişebiliyor
Türkiye’de doğan her bebek, SMA’nın yanı sıra fenilketonüri, hipotiroid, kistik fibrozis, biyotinidaz eksikliği ve ocak ayında programa alınan Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) tarafından taranıyor.
Bebekler için ayrıyeten işitme taramaları yapılırken, fiyatsız D vitamini ve demir takviyesi sağlanıyor.
Bakanlığın bilgilerine nazaran, yürütülen tarama ve dayanak programlarıyla yılda yaklaşık 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye süratle erişiyor. Bu çalışmalar, bebeklerin kalıcı engellilikten kurtulmaları açısından da hayati ehemmiyet taşıyor.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.
– Sıhhat Bakanlığınca birinci kere başlatılan SMA taramaları kapsamında, 635 bin 108 yenidoğan ve evlenecek 493 bin 407 kişi tarandı.
Bakanlık, kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi’nin (SMA) ortaya çıkmadan yahut erken devirde tespiti için 2021 yılı sonunda, evlenecek çiftlere; Mayıs 2022 prestijiyle da yenidoğan bebeklere yönelik tarama başlattı.
AA muhabirinin edindiği bilgilere nazaran, bugüne kadar evlenmeye hazırlanan 493 bin 407 bireye SMA taraması yapıldı.
Hastalık riskinin ortaya çıkmadan önlenebilmesi için değer taşıyan bu taramalar kararında, genetik açıdan risk taşıdığı belirlenen çiftler, isterlerse bedeli büsbütün devlet tarafınca karşılanan tüp bebek tekniğini tercih edebiliyor.
– 600 binden çok bebeğe topuk kanından tarama
Bakanlıkça tedavinin tesirli olduğu erken devirde SMA’nın tespiti gayesiyle gerçekleştirilen yenidoğan taramalarına da 635 bin 108 bebek alındı, 118 bebeğe hastalık tanısı konuldu. Teşhis alan bebeklerden, SMA Bilim Kurulunca tedaviye başlaması uygun görülenler için süreç başlatıldı.
– SMA hastalarının “evde alabileceği birinci ilaç” için sevindiren gelişme
Türkiye’de halihazırda, SGK tarafınca Temmuz 2017’de 1. tip, Şubat 2019’da ise 2. ve 3. tip SMA hastaları için geri ödeme kapsamına alınan “nusinersen sodyum” etken unsurlu ilaç, fiyatsız olarak sunuluyor.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, TBMM Plan ve Bütçe Kurulunda dün yaptığı açıklamada, SMA Bilim Şurasının teklifiyle oral kullanması olan ikinci bir ilacı daha hastalar için kullanıma almak üzere süreçlerin başlatıldığı muştusunu verdi.
ABD Besin ve İlaç Dairesinin (FDA) Ağustos 2020’de, Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) ise Mart 2021’de, 2 aydan büyük bütün tiplerdeki SMA hastaları için onay verdiği “risdiplam” etken unsurlu bu ilaç, şurup formunda, ağızdan alınacak bir tedavi olması niçiniyle “SMA hastalarının konutta alabileceği birinci ilaç” olarak da tanımlanıyor.
– Taramalar yardımıyla yılda 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye erişebiliyor
Türkiye’de doğan her bebek, SMA’nın yanı sıra fenilketonüri, hipotiroid, kistik fibrozis, biyotinidaz eksikliği ve ocak ayında programa alınan Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) tarafından taranıyor.
Bebekler için ayrıyeten işitme taramaları yapılırken, fiyatsız D vitamini ve demir takviyesi sağlanıyor.
Bakanlığın bilgilerine nazaran, yürütülen tarama ve dayanak programlarıyla yılda yaklaşık 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye süratle erişiyor. Bu çalışmalar, bebeklerin kalıcı engellilikten kurtulmaları açısından da hayati ehemmiyet taşıyor.
Haber Sitelerinden Alıntı Yapılmıştır.