Abide
Üye
Federal sağlık yetkilileri, Cuma günü, Kuzeydoğudaki sekiz eyalette ve iki bölgede bir Covid monoklonal antikor ilacının kullanımını kısıtlayarak, BA olarak bilinen yüksek oranda bulaşıcı Omicron alt varyantına karşı etkili olma olasılığının düşük olduğuna dair kanıtlara atıfta bulundu. .2 şu anda bu bölgelerde baskın ve Amerika Birleşik Devletleri’nde hızla zemin kazanıyor.
Federal hükümet, sotrovimab olarak bilinen aşılanmış tedavinin etkilenen 8 eyalete ve Porto Riko ve ABD Virjin Adaları’na sevkiyatını derhal durduracağını söyledi. Gıda ve İlaç İdaresi, ilacın artık bu yerlerde kullanılmasına izin verilmediğini söyledi.
BA.2 yayılmaya devam ettikçe yakında ülkenin diğer bölgelerine de yayılması muhtemel olan bu hareket, Kuzeydoğu’daki doktorlara yüksek riskli Covid hastalarını tedavi etmek için daha az seçenek bırakırken, aynı zamanda bir fon crunch, tedavilerin menüsünü daraltıyor. Kongre’deki bir yardım paketinin durmasıyla Biden yönetiminin daha fazla antikor tedavisi için parası kalmadı ve bu hafta sevkiyatları azaltmak zorunda kaldı.
Şimdilik, yüksek riskli hastaları tedavi eden doktorlar, bebtelovimab olarak bilinen ve Eli Lilly tarafından yapılan bir monoklonal antikor ilacının yanı sıra üç antiviral tedaviye erişime sahipler, ancak finansman açığı gelecekteki sevkiyatları ve siparişleri tehdit ediyor. ilaçlardan bazıları. Kalan bu tedavilerin, BA.2’ye karşı potensi korumak için laboratuvar testlerinde bulunmuştur.
Sotrovimab son aylarda yaygın olarak kullanılıyordu çünkü bu, kitlesel ölümden sorumlu Omicron alt varyantı BA.1’e karşı çalışan tek yetkili antikor tedavisiydi. vakalarda artış. Geçen kış, federal yetkililer, BA.1’e karşı güçlü olmadıkları için Delta dalgalanması sırasında yaygın olarak kullanılan Eli Lilly ve Regeneron’dan gelen diğer iki antikor tedavisinin kullanımını kısıtladı. Bu ilaçların BA.2’ye karşı da çalışması beklenmiyor.
Sotrovimab’ın üreticileri GlaxoSmithKline ve Vir Biotechnology Cuma günü yaptığı açıklamada, laboratuvar testlerinin, ilacın yetkili dozunun BA.2’ye karşı yeterince etkili olmadığını ve bağımsız araştırmacıların daha önceki bulgularıyla örtüştüğünü belirtti. İlaç üreticileri, şu anda 500 miligramda intravenöz infüzyon olarak verilen ilacın BA.2’ye karşı çalışacağını umdukları daha yüksek bir doz için düzenleyicilere veri sunmaya hazırlandıklarını söylediler.
Federal hükümet, sotrovimab olarak bilinen aşılanmış tedavinin etkilenen 8 eyalete ve Porto Riko ve ABD Virjin Adaları’na sevkiyatını derhal durduracağını söyledi. Gıda ve İlaç İdaresi, ilacın artık bu yerlerde kullanılmasına izin verilmediğini söyledi.
BA.2 yayılmaya devam ettikçe yakında ülkenin diğer bölgelerine de yayılması muhtemel olan bu hareket, Kuzeydoğu’daki doktorlara yüksek riskli Covid hastalarını tedavi etmek için daha az seçenek bırakırken, aynı zamanda bir fon crunch, tedavilerin menüsünü daraltıyor. Kongre’deki bir yardım paketinin durmasıyla Biden yönetiminin daha fazla antikor tedavisi için parası kalmadı ve bu hafta sevkiyatları azaltmak zorunda kaldı.
Şimdilik, yüksek riskli hastaları tedavi eden doktorlar, bebtelovimab olarak bilinen ve Eli Lilly tarafından yapılan bir monoklonal antikor ilacının yanı sıra üç antiviral tedaviye erişime sahipler, ancak finansman açığı gelecekteki sevkiyatları ve siparişleri tehdit ediyor. ilaçlardan bazıları. Kalan bu tedavilerin, BA.2’ye karşı potensi korumak için laboratuvar testlerinde bulunmuştur.
Sotrovimab son aylarda yaygın olarak kullanılıyordu çünkü bu, kitlesel ölümden sorumlu Omicron alt varyantı BA.1’e karşı çalışan tek yetkili antikor tedavisiydi. vakalarda artış. Geçen kış, federal yetkililer, BA.1’e karşı güçlü olmadıkları için Delta dalgalanması sırasında yaygın olarak kullanılan Eli Lilly ve Regeneron’dan gelen diğer iki antikor tedavisinin kullanımını kısıtladı. Bu ilaçların BA.2’ye karşı da çalışması beklenmiyor.
Sotrovimab’ın üreticileri GlaxoSmithKline ve Vir Biotechnology Cuma günü yaptığı açıklamada, laboratuvar testlerinin, ilacın yetkili dozunun BA.2’ye karşı yeterince etkili olmadığını ve bağımsız araştırmacıların daha önceki bulgularıyla örtüştüğünü belirtti. İlaç üreticileri, şu anda 500 miligramda intravenöz infüzyon olarak verilen ilacın BA.2’ye karşı çalışacağını umdukları daha yüksek bir doz için düzenleyicilere veri sunmaya hazırlandıklarını söylediler.